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Reconstrucción mamaria después del diagnóstico de cáncer de mama «SER YO» de nuevo

Mastectomía

Una mastectomía es la amputación completa de la mama y esto afecta a alrededor del 30% de todas las mujeres con cáncer de mama en la actualidad.

Los tumores crecen en diferentes sitios de la mama y en muchos casos el tumor es demasiado grande en relación con la mama.

También hay casos en los que lo que se llama mastectomía profiláctica, una mutación genética de los genes BRCA1 o BRCA2. La mutación aumenta el riesgo de cáncer de mama en comparación con las mujeres que no la padecen.

Cada mujer trata la mastectomía a su manera. Algunas, están en contra de la reconstrucción o el uso de las prótesis.

Si desea que le reconstruyan el seno después de una mastectomía, debe hablarlo con su médico en una etapa temprana, idealmente antes de la mastectomía, porque ya durante ésta, el cirujano puede cumplir con los requisitos de una reconstrucción mamaria posterior, y que el doctor piense en ello para crear las mejores condiciones posibles. Eso puede ser, por ejemplo, a través de la «mastectomía para salvar la piel» preservando al mismo tiempo la mayor cantidad posible de piel de la mama. Otra de las opciones es la mastectomía «con conservación del pezón», en la que el pezón se conserva. Por lo tanto, antes de una mastectomía, asegúrese de conocer los distintos métodos.

No todas las mujeres pueden optar por una reconstrucción inmediata, pero se puede hacer la cirugía más tarde.

Tiempo de reconstrucción

En una etapa

La mastectomía y la reconstrucción mamaria se realiza en una operación. Se requiere solo una anestesia, menos estrés, ahorro y lo más importante, evitar la segunda operación.

En dos etapas

La primera es mastectomía y la segunda, la intervención para reconstruir la mama.

La decisión a favor o en contra de la reconstrucción es muy personal y cada mujer afectada puede decidir libremente por sí misma.

Esto es importante para una reconstrucción mamaria exitosa:

▸ Conseguir una forma de pecho de aspecto natural.

▸ Evitar un defecto de elevación importante (para reconstrucción con tejido autólogo)

▸ La cicatriz que sea lo más discreta posible.

▸ Procedimientos de reconstrucción lo más simples y seguros posibles.

▸ El menor estrés posible de la operación.

▸ Resultados estéticamente buenos y duraderos.

Reconstrucción mamaria con tejido propio

Para reconstruir la mama con su propio tejido, se extrae tejido de una parte del cuerpo (p. Ej., de la espalda, el abdomen o las nalgas), que luego se introduce en la mama.

Dependiendo de la ubicación del punto de muestreo, la piel y el tejido adiposo se transfieren con o sin músculos. La tela del suministro vascular original y microquirúrgico conectado al suministro de sangre a la región del pecho (llamado colgajo libre) o el tejido se transfiere de una parte del cuerpo a la pared torácica «desplazada» sin interrumpir el suministro de sangre original (el llamado colgajo pediculado). Requisito para esto el método es que haya suficiente tejido propio.

TRAM y DIEP

 Solapa S-GAP y solapa I-GAP

 Tecnología TMG

 

Ventajas y riesgos de la reconstrucción con tejido autólogo

La duración del procedimiento es de cuatro a ocho horas en promedio.

En las primeras horas posteriores de la operación, existe el riesgo de que los vasos conectados produzcan un trombo y que el tejido trasplantado no reciba suministro de sangre. Se requeriría de una operación inmediata en esta situación.

A pesar de todos los cuidados, puede ser una pérdida total o parcial.

El colgajo no se puede prevenir en todos los casos. La cirugía también puede provocar una estancia hospitalaria más prolongada y conlleva un período de curación más largo. Es posible que ocurran problemas en la zona del punto de extracción como cicatrices grandes, pérdida de la función muscular y la acumulación de fluidos de tejidos. Si también se extraen partes del músculo, puede provocarse un defecto en el punto de extracción (por ejemplo, formación de una Hernia de la pared abdominal).

Las ventajas:

▸ No existen mecanismos de defensa del organismo, por tanto, no hay riesgo de una contractura capsular (consecuencia de reacción a cuerpo extraño)

▸ El propio tejido sigue el cambio en el cuerpo

▸ Se crea un resultado permanente

Los riesgos:

▸ Puede haber un defecto de elevación el punto de extracción surge la Hernia de la pared abdominal, restricciones de movimiento

▸ Larga duración de la anestesia y la cirugía.

▸ Posibles trastornos circulatorios del tejido trasplantado y posibles operaciones de seguimiento

▸ Grandes cicatrices en el punto de extracción.

▸ Pérdida de función muscular

Aumento de senos con implante

La reconstrucción mamaria basada en los implantes es un método común hoy en día para reconstrucción de la mama después de la mastectomía.

Este método puede utilizar expansores, implantes, mallas y soporte tisular.

Si no queda una capa de piel suficientemente grande después de una mastectomía, un expansor se puede insertar de antemano. Un expansor es una prótesis que se puede rellenar desde el exterior. Una válvula gradualmente rellena de solución salina, de modo que la piel de la mama especialmente el músculo pectoral se estira gradualmente. En una segunda operación el expansor se cambia por el implante permanente.

Implantes

En la mayoría de los casos, la reconstrucción del implante es un proceso de un solo paso. Es decir, la mastectomía y reconstrucción.

Los implantes consisten en una cubierta de plástico de silicona, con relleno de gel de silicona sólido.

Ventajas y riesgos de la reconstrucción con implantes:

Las ventajas

▸ Cirugía menos laboriosa en comparación con la reconstrucción con tejido autólogo

▸ Tiempo de recuperación más rápido en comparación con la reconstrucción con tejido propio

▸ Sin áreas adicionales, en el que aparecen las heridas y cicatrices

Los riesgos

▸ Existe riesgo de contractura capsular

▸ Es posible que el implante después de varios años haya que cambiarlo

El implante se coloca sobre (prepectoral) o debajo (subpectoral) del músculo pectoral.

Se puede utilizar material (p. Ej., Implante de malla) que fija el implante en el músculo pectoral.

En la reconstrucción mamaria subpectoral, el músculo sirve como fijación y estabilización adicionales del implante.

La reconstrucción prepectoral ofrece la ventaja de que el músculo no tiene que separarse del pecho. Asociado a ello menos dolor después de la cirugía, recuperación más rápida además de mantener la función muscular.

Implantes de malla y matriz dérmica acelular (ADM)

En algunos casos, puede tener sentido utilizar un material de soporte de tejido además de la reconstrucción mamaria basada en implantes.

Los implantes de malla son implantes sintéticos hechos de materiales absorbibles o no absorbibles, también ser titanizado. La ventaja de las mallas  titanizadas en comparación con las mallas sintéticas convencionales es que gracias a la titanización son hidrofílicas, es decir, le gustan el agua, consiguiendo menos reacciones inflamatorias y, por tanto, menos tendencia a formar tejido cicatricial y encogimiento de la malla. Por tanto, las mallas titanizadas tienen muy buen comportamiento de crecimiento interno.

Además de las propiedades del material, también hay completos estudios sobre las mallas titanizadas. Estos estudios sirven para demostrar el beneficio para el paciente, así como la seguridad y eficacia a largo plazo de los productos.

 

Nuestros implantes de malla titanizada para cirugía mamaria, TiLOOP® Bra Pocket y TiLOOP® Bra han sido certificados según MDR (UE) 2017/745 desde la semana pasada.
Ambos productos han superado con éxito el proceso de certificación. (Certificado UE no. 51334-61).

Esto nos convierte en uno de los primeros fabricantes de implantes de malla cuyos productos de Clase III para cirugía mamaria han sido certificados con éxito según MDR (UE) 2017/745.

Con esta fecha de certificación anticipada, pfm medical está enviando una señal clara de productos de alta calidad con beneficios comprobados: Made in Germany.

Los extensos datos del estudio también demuestran la seguridad y eficacia de nuestros implantes de malla titanizada en la cirugía de mama, en beneficio de las usuarias y las pacientes.

 

El tratamiento laparoscópico de la hernia inguinal bilateral puede ser una eficaz alternativa a la cirugía abierta sin tensión, ya que puede realizarse con seguridad, reduciendo el tiempo quirúrgico, el dolor postoperatorio y la morbilidad de la herida.

Hernioplastia bilateral sin sutura utilizando únicamente como medio de fijación de la malla (malla de polipropileno titanizado, Timesh) el adhesivo quirúrgico (n-hexil-α-cianoacrilato), Ifabond.

Para solicitar más información: marketing@medicalcanada.es

 

 

Técnica totalmente extra peritoneal para la reparación de hernias inguinales:

La cirugía laparo-endoscópica de la hernia inguinal se ha empezado a practicar desde hace casi 30 años y ha demostrado su equivalencia e incluso ventajas postoperatorias respecto a los abordajes abiertos tradicionales.

Como todas las cirugías, la técnica totalmente extraperitoneal puede presentar complicaciones a pesar de que presenta varias ventajas: disminución del dolor postoperatorio, menor tiempo de cirugía, menor tasa de complicaciones…

La técnica TEP de la reparación de la hernia inguinal no está destinada para todos los pacientes.

En España aplicación de técnica TEP no está todavía demasiado generalizada, porque se trata de un procedimiento que requiere de una curva de aprendizaje mayor que la técnica clásica abierta, ya que es necesario tener experiencia en cirugía laparoscópica, sobre todo por el hecho de que el espacio de trabajo es mucho más reducido y diferente al que los cirujanos están habituados.

La técnica abierta clásica sigue siendo la más practicada en la reparación de hernias inguinales, pero las cifras están cambiando y cada vez crece más, ya que los cirujanos están interesados por las nuevas técnicas.

Por todo ello, la elección entre una u otra reparación depende esencialmente de las habilidades, formación y experiencia del cirujano. En ambos casos es muy importante la formación para que el cirujano aprenda todo sobre la técnica. Una formación adecuada es imprescindible para proporcionar las mejores opciones a los enfermos con patología herniaria y lograr su resolución con mínima mortalidad.

Medical Cañada durante muchos años apuesta por excelentes productos, por la innovación y la formación de técnicas quirúrgicas mediante. Todos estos años Medical Cañada ha acompañado a cirujanos de todo el país en diversos workshops. El objetivo principal del workshop formativo es el aprendizaje y entrenamiento en el procedimiento quirúrgico de la hernioplastia endoscópica extraperitoneal, con un método didáctico secuencial que va desde la teoría hasta la práctica en quirófano.

Si eres cirujano y quieres aprender la técnica TEP, ¡escríbenos y te informaremos de todo!:

marketing@medicalcanada.es

 

En este enlace podéis ver todos los productos que se necesitan para la cirugía:

Productos para Cirugía Laparoscopica Hernia TEP y eTEP

 

 

Sellado de vasos

Los sistemas de hemostasia por energía consisten en la producción de calor endotérmico como resultado de una interacción entre la energía y el tejido. Esta elevación de la temperatura interna del tejido da lugar a la contracción de la pared de los vasos, la reducción del tejido circundante y la formación de un coágulo proteico intraluminal que da lugar a la hemostasia.

Tipos de dispositivos de energía para sellado y hemostasia: dispositivo de electrocirugía (Dispositivo Bipolar, Dispositivo Monopolar y Dispositivo Bipolar Avanzado), Sistema Quirúrgico Ultrasónico (Normal SQU – sistema quirúrgico ultrasónico y Avanzado SQU).

Ventajas del Sistema Quirúrgico Ultrasónico Innolcon en comparación con el dispositivo de electrocirugía:

  • Ninguna corriente eléctrica pasa por el cuerpo del paciente.
  • Coagulación al cortar.
  • Menos daños térmicos.
  • Menos costra y de necrosis seca.
  • Casi sin humo.
  • Reduce el tiempo operatorio, la pérdida de sangre y la estancia hospitalaria.

La ventaja adicional de la energía ultrasónica es que, al no utilizar energía eléctrica, desaparecen todos los riesgos secundarios a su utilización, como son las quemaduras accidentales por falsos contactos o pérdidas del aislamiento de algún instrumento.

El Sistema Quirúrgico Ultrasónico Innolcon:

Todo en un dispositivo: coagulación, corte, disección y agarre.

Aparato para hacer hemostasia por termocoagulación, utiliza el colágeno y la elastina del propio cuerpo para crear una zona de fusión permanente, puede ligar vasos de hasta 5mm.

 

Cómo funciona el Sistema Quirúrgico Ultrasónico:

Cuando el usuario activa el dispositivo, la cuchilla vibrará en una alta frecuencia (55600HZ), lo que llevará a que sucedan tres cosas:

  1. Desnaturalización de la proteína, que ocurre por la ruptura mecánica de los enlaces de hidrógeno en las moléculas de proteína.
  2. Aumento de la temperatura de la hoja (como máximo 170℃~220℃, depende de cada dispositivo y del tiempo de funcionamiento de la hoja), acelera la desnaturalización de la proteína, la coagulación de la hemorragia.
  3. Disección de los tejidos debido a los movimientos mecánicos de la cuchilla.

Si se activa la cuchilla unos segundos, la temperatura de la cuchilla subirá a 170℃~220℃, y cuando el cirujano deje de activar el dispositivo, la temperatura bajará a la normalidad en 10 segundos. Eso significa que los cirujanos deberán tener cuidado con los tejidos circundantes cuando la cuchilla esté caliente. Es una parte negativa de todos los «dispositivo de energía», no hay forma de evitarlo al 100%. Pero tenemos tres formas para reducir los daños:

 

  1. Una buena formación del los cirujanos.
  2. El fabricante utiliza un mejor material de la cuchilla (la temperatura bajará más rápido).
  3. Control de corriente inteligente por el sistema para controlar la entrega de energía para tener menos daño térmico.

Entre sus ventajas podemos destacar que permite dividir vasos de hasta 5 mm de diámetro. El daño colateral a los tejidos es muy bajo. Otras ventajas consisten en que puede trabajar bajo líquido, no hay paso de energía a través del paciente y, aunque provoca un «humo» característico, ésta desaparece rápidamente. Se ha comprobado que las partículas que moviliza esta niebla no contienen células malignas viables.

 

ESTUDIO COMPARATIVO ENTRE ELECTROCOAGULACIÓN, ULTRASONIDOS Y LÁSER

Tipo de coagulación Tiempo hasta visualizar la lesión Cambios de temperatura a 5 mm   Fallos         % Profundidad de la lesión
Láser 5,42 ± 1,28 0,61 ± 1,02 10  1,37 ± 0,44
Monopolar 5,34 ± 1,28 12,17 ± 6,5 25 2,94 ± 0,59
Ultrasonido 5,69 ± 0,75 1,46 ± 2,18 5 1,80 ± 0,45
Bipolar 15,03 ± 5,31 1,22 ± 1,74 40 1,64 ± 0,78

Encuentra más información en nuestra web:

https://www.medicalcanada.es/bistur%C3%AD-de-ultrasonidos-innolcon-tipo-tijera-026-7613

 

Cambio de plataforma

El método de cambio de plataforma del implante, una innovación para dentistas y pacientes, funciona colocando un soporte de menor diámetro que la plataforma del implante sobre éste durante las fases de restauración previa, restauración temporal o restauración final. Los objetivos principales de este método son prevenir la pérdida de hueso crestal y proporcionar una mejor estética.

Pero, ¿cómo empezó todo?

En 1991, al ver que los componentes protésicos de diámetro que coincidieran no estaban disponibles, Implant Innovations introdujo el diámetro ancho. Los implantes anchos se restauraron con componentes protésicos de diámetro «estándar» hasta entonces.

El seguimiento radiográfico a largo plazo de estos implantes dentales «con cambio de plataforma» ha demostrado un cambio vertical menor de lo esperado en la altura del hueso crestal alrededor de estos implantes, y menor que el que se observa típicamente alrededor de los implantes restaurados convencionalmente con componentes protésicos de diámetros que coincidan.

Este primer artículo hecho por Richard J Lazzara y Stephan S Porter presenta el concepto de cambio de plataforma y proporciona una base para el desarrollo futuro de la comprensión biológica de la justificación clínica de utilizar esta técnica.

¿Un accidente feliz o innovación prevista?

Con este feliz accidente, el mundo de la implantología dio la bienvenida a un nuevo miembro: el método de cambio de plataforma. Desde entonces, esta técnica, que ha ido ganando popularidad, tiene considerables beneficios que mejoran la experiencia del dentista y del paciente.

Principalmente, este método ayuda a prevenir la pérdida de hueso crestal y juega un papel importante en evitar la acumulación de bacterias. El diámetro reducido del soporte, en relación con el implante, ayuda a reducir el riesgo de infiltración de células inflamatorias.

Corona inversa (perfil cóncavo)

La clave del éxito cuando se trata de implantes dentales es la presencia y preservación del hueso marginal a su alrededor, y aquí es donde entra en juego la tecnología de cambio de plataforma, combinada con una corona inversa (perfil cóncavo). Este método puede aumentar el volumen de tejido y su fijación alrededor de la plataforma del implante, aportando mejor estabilidad a largo plazo y mejorando la duración del implante.

Un proceso de osteointegración correcto y saludable es fundamental, pero cuando se trata de procedimientos dentales, la estética también es fundamental en la actualidad. La pérdida de hueso crestal puede provocar una alteración del tejido blando, afectando la estética de los elementos del implante, y aquí es donde el cambio de plataforma, combinado con una corona inversa (perfil cóncavo) sobresale por la mejora estética y por brindar al paciente la confianza para sonreír sin preocupaciones.

 Una conexión sirve para todos

La simplicidad es difícil de alcanzar, especialmente considerando la diversidad de personas y sus dentaduras postizas. Debido a la misma conexión hexagonal utilizada para todos los implantes TAG, hay más flexibilidad para el diseño, incluso para los casos más desafiantes.

El implante dental es algo dinámico, siempre dando la bienvenida a nuevas técnicas e innovaciones, pero pocos han demostrado ser tan efectivos como la combinación de los 3 beneficios de TAG:

  1. Cambio de plataforma

2.Corona invertida

3. Una conexión para todos los implantes

Al ofrecer más flexibilidad, el concepto ha estado eximiendo a los dentistas de las partes que requieren mucho tiempo de la cirugía de implantes mientras que también ofrece más opciones para diversos casos clínicos.

Este enfoque se ha convertido en el más popular entre los dentistas y profesionales en la actualidad.

Para obtener más información sobre la última innovación en implantología, visita nuestro sitio web o síganos en las redes sociales: Facebook, Instagram, Linkedin, Twitter.

 


Qué es el Linfedema y cómo detectarlo:

El linfedema es la acumulación de líquido linfático (linfa) en una extremidad debido a una interrupción o alteración del sistema linfático. El linfedema de la extremidad superior puede ser congénito, aunque la causa más frecuente en nuestro entorno es debido a las secuelas del tratamiento de ciertos tipos de cáncer (cáncer de mama, melanoma, sarcomas…). Se puede acumular cuando el sistema linfático está dañado o bloqueado. Suele ocurrir en los brazos o las piernas.

En un alto porcentaje de pacientes suele aparecer el Linfedema durante el primer año tras la cirugía.

Ocurre cuando se acumula linfa en los tejidos blandos del cuerpo. La linfa es un líquido que contiene glóbulos blancos, células que defienden contra los gérmenes.

Un 10% de las pacientes que han sido tratadas de cáncer de mama (radioterapia axilar, vaciamientos ganglionares, ganglio centinela) desarrollan un linfedema en la extremidad superior.

Para prevenir:

En este paso nos va ayudar el examen del preoperatorio con indocianina verde (ICG) y el de rayos infrarrojos (IR) para detectar la función linfática restante.

Después de inyectar el ICG en la capa dérmica, pasa cerca de los linfáticos.

Usando la cámara portátil de fluorescencia con infrarrojo cercano MOMENT K tendremos una imagen linfático-subcutáneo como una raya lineal.

 

El objetivo es distinguir el «centinela» de los demás utilizando algo que no dañe al paciente (como lo hacen los compuestos radioactivos) y con un manejo más corto, más fácil y menos costoso.

Dado que la fluorescencia del ICG se puede ver a través de los tejidos, el objetivo es ponerlo en los vasos linfáticos que salen del NAC (Nipple Areola Complex) o de la zona de la lesión, y ver cuál es el primer LN (Linfonodo) que alcanzan, gracias a la fluorescencia.

Una vez que el paciente está sedado (ya que la inyección de ICG y H2O inyectable estéril es MUY dolorosa) el cirujano inyecta el ICG diluido en 3 o 4 puntos alrededor de la NAC (Nipple Areola Complex) teniendo cuidado de ser muy superficial y de no dejar ningún rastro de líquido que corra y contamine la piel, si no, será imposible distinguir la contaminación de los linfáticos más tarde.

Los puntos de inyección se cubren con gasas (para no dejar ningún rastro de líquido que corra y contamine la piel). Mientras tanto, se prepara al paciente y, al final, habrá pasado el tiempo suficiente para que el ICG pase por los vasos linfáticos (unos 15 minutos generalmente).

Los linfáticos se determinan mediante la observación con la Cámara MOMENT K y el que corre hacia el área verde (ver el dibujo de arriba) se dibuja su camino con un lápiz estéril. (es recomendable tener las lámparas del quirófano apagadas, ya que disparan muchos infrarrojos).

Dado que la fluorescencia del ICG puede verse a través de los tejidos hasta una profundidad máxima de unos 2 cm la suposición es que cuando el vaso linfático desaparece es porque se está hundiendo hacia el ganglio linfático.

Se hace una incisión en el punto de la zona verde indicado por el camino de la linfa, que llega a la primera fascia y un poco más allá. Los tejidos se abren con dos pequeños divaricadores y se vuelve a realizar la búsqueda con la Cámara de Fluorescencia MOMENT K.

Encuentra más información en nuestra web:

https://www.medicalcanada.es/camara-portatil-para-imagen-icg-moment-k-020-9270

 

¿Qué es abdominoplastia?

Porque tenemos que usar las mallas titanizadas

Es muy importante saber la diferencia entre la cirugía de hernia ventral y la abdominoplastia, ya que se realizan en la misma área y a menudo tienen origen común, por eso el 95% de los pacientes están interesados en combinar la cirugía de hernia con la abdominoplastia.

 

 

La abdominoplastia es la cirugía estética, en la que se corrigen los defectos del abdomen, tanto en la piel, como en la grasa y la musculatura; en la mayoría de casos para mejorar su aspecto. Los pacientes que suelen someterse a esta cirugía con mucha frecuencia son mujeres después del embarazo para corregir las deformidades abdominales.

Un punto muy importante es que si una mujer ha decidido someterse a una abdominoplastia, es recomendable que no vuelva a quedarse embarazada.

La cirugía no es para adelgazar ni para que el paciente esté en su peso idóneo. La operación no quita la totalidad de las estrías, solo elimina las que están en la piel sobrante. La cicatriz resultante de la cesárea no suele interferir en la cirugía plástica abdominal.

 

Usar la malla titanizada en abdominoplastia es reforzar el musculo y prevenir una futura hernia.

Las mallas titanizadas se usan para corregir las hernias y las zonas débiles sin hernias. Los cirujanos las recomiendan también como refuerzo del plano muscular para evitar la recurrencia de los cambios.

Gracias a su excelente biocompatibilidad, garantiza una excelente calidad de vida y un periodo de convalecencia más corto.  La titanización muestra menores casos de seromas postoperatorios.

Menos dolor postoperatorio: los pacientes sufren menos dolor y, por lo tanto, el consumo de analgésicos es menor.

Tiempo de recuperación más rápido: El uso de mallas titanizadas permite a los pacientes volver antes a la vida cotidiana sin síntomas.

Encuentra más información en nuestra web:

https://www.medicalcanada.es/mallas-titanizadas-para-hernia-inguinal-p026-0002

 

 

 

Un tratamiento quirúrgico revolucionario para mujeres que sufren de prolapso avanzado de la pared vaginal .

El prolapso de los órganos pélvicos (POP) se caracteriza por el descenso del útero, cúpula de la vagina, vejiga o intestino en el interior de la vagina o incluso más allá de su apertura. Esta patología no causa mortalidad, pero puede tener un gran impacto sobre la calidad de vida de una mujer.

Llega a afectar hasta el 50% de las mujeres mayores de 50 años, con una prevalencia entre el 30 a 50% a lo largo de la vida. Se calcula que 1 de cada 5 mujeres requerirán tratamiento quirúrgico del prolapso. Las mujeres con una esperanza de vida actual que supera los 80 años, requerirán tratamiento quirúrgico del POP en un 11-12 %, con una tasa de reintervención de hasta el 29% a los 79 años.

La etiología del POP es compleja y multifactorial, y los principales factores de riesgo son el parto vaginal, la edad avanzada y la obesidad. Las opciones terapéuticas son el tratamiento conservador, el mecánico a la intervención quirúrgica. Estas se han asociado a diferentes complicaciones como los pacientes del riesgo del uso de mallas, como erosión vaginal, dolor, infección, complicaciones urinarias, sangrado y perforación de órganos.

La tecnología Lyra Self-Retaining Support (SRS) para el tratamiento del prolapso de órganos pélvicos (POP) se ve reforzada por una nueva patente. El diseño de implante pélvico desplegable y varios métodos de arnés de hoja de marco ofrecen un procedimiento quirúrgico y un despliegue de implantes más fácil y seguro.

 

El implante de Lyra Medical es un tratamiento quirúrgico revolucionario para mujeres que sufren de prolapso avanzado de la pared vaginal anterior con o sin implicación del compartimiento apical. La tecnología de este autosoporte (SRS) elimina la necesidad de técnicas de anclaje complejas o fijación, disminuyendo los riesgos vasculares y tisulares a órganos vecinos minimizando las complicaciones.

El uso de un implante de soporte de autorretención hace procedimientos más simples y más rápidos: no es necesario anclar o fijar el implante como una malla tradicional, reduce el tiempo de operación a menos de 30 minutos y reduce el sangrado.

El futuro del tratamiento del prolapso de órganos pélvicos depende de eliminar la necesidad de técnicas de anclaje complejas que se ha demostrado que son la principal causa de complicaciones en las técnicas transvaginales actuales. La tecnología de Lyra imita la fascia pubocervical fisiológica y restaura los órganos pélvicos a su ubicación anatómica y funcional. La experiencia clínica reciente con el implante SRS demostró que esta técnica sin anclajes podría restaurar los implantes transvaginales como un tratamiento viable, seguro y eficaz que supera con creces los KITs de malla actuales, la colposacropexia y los procedimientos de reparación de tejido nativo.

Nuestra experiencia clínica se basa en cientos de procedimientos e incluye dos estudios internacionales realizados en 70 pacientes diagnosticadas con prolapso avanzado de órganos pélvicos sintomáticos.

LOS DATOS HABLAN MÁS FUERTE QUE LAS PALABRAS

  • Implante SRS de Lyra Medical
  • Otros implantes TVM
  • Reparación de tejido nativo (incluido SSF)

 

 

 

 

 

 

Encuentra más información en nuestra web:

🔗 https://www.medicalcanada.es/implante-srs-026-1388?utm_source=blog&utm_medium=blog&utm_campaign=srs

 

El siguiente enlace tenéis el video de cirugía de prolapso anterior con Implante SRS:

https://www.youtube.com/watch?v=EcasVuhSCNI

 

 

TAG ACADEMY- CIRUGÍA GUIADA

Los avances de las nuevas tecnologías han experimentado muchos cambios en el campo de la implantología dental, desarrollando técnicas más eficaces, menos invasivas y que mejoran el postoperatorio del paciente.

¿Qué es la cirugía guiada?

Nuestro laboratorio de tecnología Digitag permite una planificación y ejecución de cirugías guiadas de forma revolucionaria. Con DigiTag, los dentistas pueden visualizar la anatomía de la mandíbula del paciente y planificar la colocación exacta de los implantes virtuales. Las plantillas radiográficas proporcionan un nivel increíblemente alto de precisión al colocar los implantes, permitiendo la posición optima, la profundidad exacta y el ángulo de cada implante dentro de la mandíbula. Y el diseño de arriba a abajo simplifica las etapas protésicas para la carga inmediata de las rehabilitaciones.

Proceso de Cirugía guiada- imágenes digitalizadas en 3D para visualizar la anatomía de la mandíbula del paciente. El doctor puede planear la colocación exacta de los implantes virtuales. Esta tecnología proporciona al dentista información importante sobre la calidad y la cantidad de hueso.

 

¿Qué ventajas ofrece la cirugía guiada?

Comparando con la tradicional colocación de implantes, la cirugía guiada por ordenador ofrece una serie de beneficios, tales como:

  • SEGURIDAD
  • AHORRO TIEMPO
  • EFICIENCIA
  • PRECISIÓN
  • SIN IRRIGACIÓN

Es más precisa, se planifica la intervención previamente de manera virtual, diseñando plantilla- impresora 3D- Cirugía Guiada.

La Cirugía Guiada reduce el tiempo de la intervención hasta en un 70%.

El implantólogo no tiene que prestar tanto detalle a la posición del implante o a las estructuras anatómicas con las que se encuentra, como son el seno maxilar o el nervio dentario inferior.

Además, esta técnica se suele combinar con la carga inmediata.

El paciente puede recuperar todos sus dientes en un solo día, realizando la cirugía y colocándole la corona provisional en cuestión de horas.

La cirugía guiada paso a paso.

Primero hay que valorar el caso de paciente por parte del especialista.

Realizar un examen oral al paciente de manera personalizada con la ayuda de diferentes pruebas adecuadas para luego proceder el desarrollo del tratamiento.

Estudio 3D de la boca del paciente.

Con ayuda de escáner intraoral de última generación, se obtienen imágenes tridimensionales de la boca del paciente. Con éstas, y mediante el uso de un software CAD/CAM, el implantólogo realiza el estudio del hueso maxilar, que servirá para valorar cuál es el lugar más apropiado para colocar el implante y optimizar la cantidad de tejido óseo disponible

Fabricación de la férula quirúrgica.

El mismo software del ordenador se emplea para la fabricación de una férula quirúrgica que hará las veces de guía para insertar los implantes en la ubicación y la posición que previamente se ha planificado.

Intervención mínimamente invasiva.

La férula se emplea el día de la operación para evita tener que abrir la encía tal y como se hace en la cirugía tradicional. Por otra parte, permite que el cirujano sólo perfore hasta la profundidad necesaria.

Esta técnica apenas experimenta dolor y la inflamación es considerablemente menor, reduce el numero de visitas a la clínica, porque el tratamiento es más rápido y cómodo para el paciente. Se consigue una gran satisfacción del paciente al final de tratamiento.

En siguiente enlace tenéis el video de la cirugía guiada:

https://fb.watch/5gUU3JejwL/

 

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✉ marketing@medicalcanada.es

📱 615773123

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