Pronadil es un dilatador nasal con filtro anti-alergico construido en acero inoxidable quirúrgico y silicona sanitaria muy útil en situaciones en las que existe un aumento de las necesidades ventilatorias como son el ejercicio, el sueño y siempre que lo precise. 
Es el sistema más eficaz completo y rentable del mercado gracias a su diseño reutilizable y muy facil de adaptar.

Pronadil consta de dos valvas en forma de asas recubiertas en parte de silicona sanitaria, y que se apoyan en las válvulas nasales anteriores o vestibulares. Estas valvas mantienen las fosas nasales abiertas gracias a la elasticidad de la horquilla  que sobre el dorso nasal une las ramas anteriores de las valvas, de fuerza regulable. Pronadil contiene una plaqueta de material plástico blando, apoyada sobre la piel de ala nasal y sujeta a la rama posterior de las valvas, permitiendo mediante la correcta adaptación al grosor del ala nasal, la fijación de la prótesis en su sitio. Esta plaqueta aloja una arandela de plástico magnético que facilita el flujo aéreo inspiratório en forma laminar y el filtraje del mismo. Dichas plaquetas se pueden sustituir o complementar con un sistema de cordón elástico adaptable que rodea a la cabeza  por encima de las orejas, sustentando aún más la prótesis en su posición a la vez que ejerce una tracción paralela y en el mismo sentido a la musculatura dilatadora del ala nasal cuya acción queremos reforzar.

Para más información visite nuestra web: http://www.medicalcanada.es/producto/protesis-nasal-dilatadora-pronadil-tgrande-018-9900/index.aspx

¿Eres estudiante de enfermería ó medicina? ¿Necesitas un fonendo de calidad? Medical Cañada te ofrece la posibilidad de obtener tu Littman Classic II, por 75€ IVA incluido.

Ven a visitarnos a nuestra tienda sita en la Galeria Comercial de la Arrixaca, Avda. Primero de Mayo, el Palmar, o visita nuestra web: www.medicalcanada.es

 Un joven de 16 años, Esteban L.M, falleció el pasado sábado 20 de septiembre, mientras jugaba un  amistoso partido de fútbol entre su equipo, el Espinardo C.F y el Caravaca C.F, en el campo Gabriel Serrano, sito  en la pedanía murciana de Espinardo.

La amnioscopia consiste en introducir un tubo hueco- a través- a través de la vagina y el cuello uterino de la madre, de forma que se puede observar el líquido amniótico a través de las membranas ovulares.

La amnioscopia se realiza durante la última fase del embarazo, cuando el  cuello del útero está lo suficientemente reblandecido como para permitir el paso del amnioscopio. La presencia de un líquido amniótico no transparente (amarillo, marrón o verde) alerta de un posible riesgo para el feto si continúa el embarazo, y hay que estudiar en este caso la posibilidad de interrumpirlo cuanto antes.

El amnioscopio está diseñado para llevar a cabo un estudio indoloro del líquido amniótico a través del cuello del útero. Este aparato permite al especialista llegar a la bolsa de aguas, que está formada por unas membranas muy finas y es donde se encuentra el líquido amniótico y está flotando el bebé.

Gracias a la amnioscopia se tiene certeza de cuál es la posición fetal y cuál es el estado en el que se encuentra el líquido amniótico. Mediante un haz de luz se ve la coloración del líquido amniótico para comprobar si tiene un tono amarillento que podría indicar la presencia de bilirrubina, lo que se traduce en una incompatibilidad sanguínea; en el caso de que el tono sea verdoso podría avisar de la presencia de meconio, lo que tendría como consecuencia una hipoxia, es decir, que hay una privación de oxígeno y por tanto la posibilidad de que se esté produciendo un sufrimiento fetal; si por el contrario, el tono del líquido amniótico es rojizo esto querría decir que el feto se encuentra sin vida.

“Esta prueba no resulta dolorosa pero si puede generar alguna molestia al dilatarse el cuello uterino en el momento en el que se introduce el amnioscopio.

MEDICAL CAÑADA dispone de una complaeta gama de  amnioscopios aptos para realizar está prueba.

Consulta nuestra web: www.medicalcanada.es

Uso de IFABOND en Cirugía Otorrinolaringológica

Sellado de las fístulas lucuorales en la cirugía naso-paranasal de la

hipófisis.

Sellado de las fístulas faringe cutáneas.

Sellado salival en la cirugía endo-oral del conducto rinofaríngeo.

Sellado de otorreas postraumáticas o seguidas de intervenciones

quirúrgicas del oído.

Tratamiento de seromis, linforragias laterocervicales-sobreclaveales

debido a vaciamientos linfonodales.

Hemostasis en las zonas cruentas del conducto oral y faringeo.

Hemostasis en zonas musculares seccionadas (Ej. lembos cutáneos).

Hemostasis en muñones de osteotomía.

Cierre de la herida retroauricular en intervenciones de

tímpanoplastia.

Sellado de fragmentos óseo-cartilaginosos.

Para favorecer que las válvulas fonatorias traqueosófagas se

mantengan si se produce un «lekage» entre la válvula y la traquea.

Para favorecer la adhesión del «graft» cutáneos.

LNE/MED certifica que, sobre la base de los resultados contenidos en los archivos que hacen referencia a P129024, IFABOND® para uso interno cumple con los requisitos de la directiva 93/ 42/ EEC, Anexo 1.

Las fajas post-operatorias  que uses después de una cirugía son el secreto para obtener óptimos resultados. 

Después de un procedimiento  quirúrgico es necesario acompañar el proceso de recuperación con una faja que cubra el área intervenida, con el fin de minimizar las hemorragias, disminuir la inflamación y reducir hematomas.

Las fajas post-operatorias disminuiyen síntomas de molestia, reducen el proceso inicial de inflamación y favorecen la retracción de la piel (acomodan y  definen los tejidos de la piel).

Además previenen cicatrices hipertróficas, aceleran el proceso curativo y corrigen postura, moldean la figura ayudando a la adhesión de los tejidos y aceleran el proceso de desedematizacion

Por tales motivos los médicos recomiendan el uso de una faja pos operatoria, en especial después de cirugías o procedimientos invasivos: extracción de matriz, cirugía de ovario, biopsia excisional extirpación completa de un órgano o tumor–, biopsia incisional –cuando se extirpa sólo un trozo de tejido, masa o tumor–, exploración abdominal, extracción de apéndice o vesícula, abdominoplastia, cirugía estética, by pass gástrico, banda gástrica, cirugía de hernia, incluso cesárea y parto normal.

Es importante seguir las indicaciones del médico ya que este es quien indicara que tipo de faja será mejor para tratar al paciente luego de la intervención, generalmente ellos recomiendan en promedio llevarla entre 2 y 3 meses después de la cirugía, siendo el tiempo que los tejidos necesitan para volver a su estado original pasando el proceso de inflamación.

Medical Cañada cuenta con la mças completa gama de fajas post-operatorias. VISITA nuestra TIENDA física en la GALERÍA COMERCIAL DE LA ARRIXACA -Frente al Hospital- ó nuestra tienda online:

www.medicalcanada.es

El morcelador laparoscópico de AXTROCARE es un instrumento electromecánico, utilizado para reducir volúmenes de grandes piezas operatorias (utero, miomas, ovarios, …) no oncológicas logrando su extracción de la cavidad abdominopélvica.

La finalidad de este dispositivo es disminuír los tiempos operatorios y el tamaño de insiciones utilizadas para morcelación con instrumental convencional.

El morcelador de AXTROCARE se caracteriza por su corte de alta precisión -sistema patentado-, su mango ergonómico, reutilizable y fácil de manejar, entre otros.

Para más información, visita nuestra página web:

http://www.medicalcanada.es/producto/sistema-morcelador-completo-026-7148/index.aspx

LNE/MED certifica que, sobre la base de los resultados contenidos en los archivos que hacen referencia a P129024, IFABOND® para uso interno cumple con los requisitos de la directiva 93/ 42/ EEC, Anexo 1.

En el 60% de los casos de reconstrucción mamaria con colgajo dorsal se produce seroma en la zona donante, – dorsal ancho-.  Para prevenir la aparición del mismo se ha disminuir la tensión de la zona, así como aplicar en la misma una hemostasia cuidadosa. La cola quirúrgica IFABOND, actúa como hemostático, al mismo tiempo que como adhesivo para cerrar el dorsal por planos.

LNE/MED certifica que, sobre la base de los resultados contenidos en los archivos que hacen referencia a P129024, IFABOND® para uso interno cumple con los requisitos de la directiva 93/ 42/ EEC, Anexo 1.