Podemos definir eventración como: Protusión del contenido abdominal a través de una zona de debilidad adquirida (por traumatismo o cirugía) de la pared. Es una complicación común, después de las cirugías abdominales.

El paciente experimenta la sensación de un bulto en el abdomen que aumenta con los esfuerzos, dolor a ese nivel, obstrucción intestinal en caso de salida de intestino delgado, y por supuesto una importante deformación estética en casos de grandes eventraciones.

La cirugía consiste en la resección de la cicatriz previa, disección del saco hasta llegar a la aponeurosis sana, tratamiento del saco y la plástica de refuerzo. El uso de las mallas de polipropileno titanizadas TIMESH -Pfm Medical- reduce el porcentaje de recidivas.

Las mallas TiMesh® están certificadas por la FDA.

El Dr. Moreno Egea, probó el bisturí con sistema de aspiración de humos con sistema telescópico en dos Diástasis de recto con hernia umbilical.

El bisurí cumplió su función a la perfección, succionando el humo procedente de las incisiones.

Asimismo, estas cirugías requieren del uso de una malla -TIMESH ó TILENE PLUG- y cola quirúrgica -IFABOND- para fijar la misma.

La diastasis de recto consiste en la separación entre los lados derecho e izquierdo del músculo recto mayor del abdomen -músculos que discurren desde el reborde de las costillas hasta el pubis-. En estas cirugías  se aplica una malla de refuerzo – Malla de polipropileno titanizada Pfm Timesh o Plug 7cm de diámetro-. Las mallas son fijadas con Ifabond a los bordes de los músculos para reforzar la unión. Generalmente, en cirugía plástica, la incisión de abordaje se realiza  horizontalmente, sobre el pubis, para que quede oculta con la ropa íntima.

Las mallas TiMesh® están certificadas por la FDA.

Medical Cañada es una empresa que cuenta con más de 11 años de experiencia en la distribución de material médico-quirúrgico.  Somo especialistas en ayudas técnicas. Desde nuestra tienda física en la Galería Comerical de la Arrixaca -frente al hospital-, así como desde nuestras oficinas, contamos con un gran número de profesionales dispuestos a asesorar sobre nuestros productos. Vendemos tanto a profesionales como a particulares.

En la ortopedia Medical Cañada, ayudamos de forma gratuita a nuestros clientes, a gestionar las ayudas de la Seguridad Social para la adquisición de material ortoprotésico. El material ortoprotésico es el contemplado en la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, Los requisitos para la obtención de estas ayudas son:

1. Ser titular de la tarjeta sanitaria individual emitida por la Comunidad de Madrid.

2. Disponer de un informe facultativo de propuesta de material ortoprotésico (Anexo II). (Ver apartado Gestión en la columna derecha de esta ficha).

3. Disponer de factura que acredite la adquisición del material ortoprotésico prescrito.

4. Disponer de una cuenta corriente que permita efectuar el reintegro de la ayuda mediante  transferencia bancaria.

Asimismo, disponemos de servicio de alquiler de material sanitario, como grúas, sillas de ruedas, …

El cáncer de mama es una enfermedad que incide en la imagen de la mujer y, en la mayoría de los casos, tiene repercusiones psicológicas sobre la misma. Por ello, Medical Cañada, decidió abrir en La Galería Comercial de la Arrixaca -Avda. Primero de Mayo sin número.Frente al Hospital Virgen de la Arrixaca- en el año 2013 el primer centro especializado de mama de toda la Región de Murcia.  Se trata de la primera tienda especializada en productos post-masectomía. Ofrecemos prótesis iniciales, prótesis de mama externas, sujetadores con vendaje de compresión, sujetadores para prótesis, bañadores… Asimismo, contamos con una persona que ha recibido la formación necesaria, a través de distintos cursos para atender a todas aquellas mujeres que necesitan nuestra ayuda.

A diferencia de otros centros, Medical Cañada tiene  la denominación de Ortopedia, por lo que cuenta con todos los permisos para poder vender todos sus productos, contando además con la aprobación de un técnico garante. Hay que hacer especial hincapié en este aspecto, dado que otros centros no están homologados para la venta de este tipo de material, ni están preparados para ello.

Además, Medical Cañada, está reconocida por la AECC y colabora estrechamente con la misma.

El cáncer es un proceso de crecimiento y diseminación incontrolados de células. Puede aparecer prácticamente en cualquier lugar del cuerpo. El tumor suele invadir el tejido circundante y puede provocar metástasis en puntos distantes del organismo.

«Cáncer» es un término genérico que designa un amplio grupo de enfermedades que pueden afectar a cualquier parte del organismo; también se habla de «tumores malignos» o «neoplasias malignas». Una característica del cáncer es la multiplicación rápida de células anormales que se extienden más allá de sus límites habituales y pueden invadir partes adyacentes del cuerpo o propagarse a otros órganos, proceso conocido como metástasis. Las metástasis son la principal causa de muerte por cáncer.

La prevención y la detección temprana son fundamentales para detener el alarmante aumento de la incidencia de esta enfermedad.

Para fomentar medidas destinadas a reducir la carga mundial de esta enfermedad, la OMS, el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (CIIC) y la Unión Internacional contra el Cáncer (UICC) observan el 4 de febrero de cada año como el Día Mundial contra el Cáncer.

La OMS y el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer, organismo especializado que depende de ella, colaboran con otras organizaciones de las Naciones Unidas y asociados con el fin de:

• aumentar el compromiso político con la prevención y el control del cáncer;
• coordinar y llevar a cabo investigaciones sobre las causas del cáncer y los mecanismos de la carcinogénesis en el ser humano;
• elaborar estrategias científicas de prevención y control del cáncer;
• generar y divulgar conocimientos para facilitar la aplicación de métodos de control del cáncer basados en datos científicos;
• elaborar normas e instrumentos para orientar la planificación y la ejecución de las intervenciones de prevención, detección temprana, tratamiento y atención;
• facilitar la formación de amplias redes mundiales, regionales y nacionales de asociados y expertos en el control del cáncer;
• fortalecer los sistemas de salud locales y nacionales para que presten servicios asistenciales y curativos a los pacientes con cáncer;
• prestar asistencia técnica para la transferencia rápida y eficaz de las prácticas óptimas a los países en desarrollo.

La aplicación de las tecnologías avanzadas a la medicina ha supuesto el incremento de algunos factores de riesgo en el personal sanitario. Uno de ellos podría ser el humo quirúrgico producido por instrumentos electroquirúrgicos, ultrasonidos o láser. La voz de alarma acerca de un posible perjuicio para la salud de los trabajadores de quirófano se basa fundamentalmente en los componentes detectados hasta la fecha y los experimentos realizados en el laboratorio.

El humo quirúrgico está  compuesto de dos tipos de poblaciones de partículas: pequeñas y grandes. Las partículas más pequeñas son esféricas, contienen sodio, potasio, magnesio, calcio y hierro y son producidas por la evaporación uniforme de líquidos que dan lugar a un flujo de gas (nucleación). Las partículas grandes son irregulares, contienen carbono y oxígeno y resultan de la explosión y la fragmentación del tejido, es decir, del arrastre de tejido secundario a aspectos mecánicos.

Aquellas que tienen entre 0,5 y 5 mm se consideran  polvo lesivo para el pulmón porque pueden penetrar en sus regiones más profundas. En experimentos realizados con animales de laboratorio (ratas), se observó que la inhalación del humo quirúrgico producía un espectro de daño que iba desde la pneumonía intersticial inflamatoria hasta el enfisema extenso y que los cambios se incrementan proporcionalmente con el tiempo de exposición.

La DIRECTIVA 89/654/CEE del Consejo, de 30 de noviembre de 1989, establece las disposiciones mínimas de seguridad y de salud en los lugares de trabajo

La ley 31/1995 de Prevención de Riesgos Laborales tiene por objeto promover la seguridad y la salud de los trabajadores mediante la aplicación de las medidas y el desarrollo de actividades necesarias para la prevención de los riesgos derivados del trabajo.

En julio de 2009, las Organizaciones  Europeas de interlocutores sociales del sector, la Federación Sindical Europea de Servicios Públicos (FSESP) y la Asociación Europea de los Empresarios del Sector Hospitalario y Sanitario (HOSPEEM) firmaron un acuerdo marco sobre la prevención de las lesiones causadas por instrumentos cortantes y punzantes en el sector hospitalario y sanitario. Los interlocutores sociales solicitaron a la Comisión que lo sometiera a la decisión del Consejo, con arreglo al artículo 155, apartado 2, del Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea (TFUE). El 26 de octubre de 2009, la Comisión Europea remitió una propuesta de directiva del Consejo con el texto completo del convenio de los interlocutores sociales (y sus explicaciones a un grupo de trabajo del Consejo) en apéndice. El 11 de febrero de 2010, el Parlamento Europeo apoyó la directiva propuesta en una resolución y, el 8 de marzo de 2010, el Consejo alcanzó el acuerdo político para su adopción. Esta se publicó en el Diario Oficial como Directiva 2010/32/UE del Consejo el 1 de junio de 2010 (L134/66). Se solicitaba a los Estados miembros que aplicaran la Directiva a más tardar el 11 de mayo de 2013.

La Directiva tiene como objeto lograr un entorno de trabajo lo más seguro posible para los empleados del sector, proteger a los trabajadores expuestos y a los pacientes, así como prevenir las heridas causadas a los trabajadores con cualquier instrumental médico cortopunzante (incluidos los pinchazos de agujas). La Directiva propone el establecimiento de un enfoque integrado por el que se definan políticas de evaluación y prevención de riesgos, así como de formación e información de los trabajadores.

En España aproximadamente 100 000 lesiones causadas por instrumentos cortantes y punzantes al año. Se calcula que no se notifica un 70 % de las lesiones. El riesgo de exposición es, en general, más elevado entre el personal de enfermería, médico y de limpieza de cirugía general y de las especialidades quirúrgicas. En cambio, la incidencia de exposición de alto riesgo es más significativa en la medicina general y en las especialidades médicas (en particular entre el personal de enfermería).

Para evitar el humo quirúrgico, Medical Cañada propone el bisturí con sistema de evacuación de humos.

Revolucionario bisturí, que a diferencia de otros fabricantes incluye un sistema de aspiración de humo telescópico. Este sistema de succión hace que el cirujano pueda tirar del canal aproximadamente unos 2 cm por encima de la punta de corte,

Blue smoke Evacuation Pencil, tiene una capacidad de aspiración muy alta, ya que cuenta con un canal de succión con un diámetro de 7cm. Elimina el humo muy rápidamente.

Blue Smoke Evacuation Pencil, destaca por su ergonomía, fácil manejo, precisión, seguridad y versatilidad.

http://www.medicalcanada.es/producto/BLUE-SMOKE–EVAC-PENCIL,-026-3061/index.aspx

La hernia del sitio del trocar es una complicación infravalorada de la cirugía
laparoscópica. La búsqueda de un método eficiente de profilaxis debe ser una prioridad
médica y socioeconómica. El Dr. Moreno describe una nueva técnica en 30 pacientes operados de forma prospectiva y consecutiva mediante colecistectomía, totalmente endoscópica y con una única malla:
1) un mini-IPOM con un titanio ligero para reparar la brecha peritoneal (intraabdominal),
fijado de forma atraumática con pegamento, y 2) un cierre de toda la rotura parietal, usando
un pequen˜ o tapón de 6 pétalos (intraparietal).
Resultados: No hemos tenido complicaciones (dolor, infección, seroma, etc.), ni intraoperatorias
ni durante el seguimiento. El tiempo quirúrgico medio del proceso ha sido de 43 s
(rango: 35-52 s). No se ha detectado ninguna hernia a los 12 meses.
Conclusiones: Nuestra técnica para evitar las hernias del sitio del trocar es fácil de realizar,
segura, no aumenta sustancialmente el tiempo quirúrgico y no modifica el posoperatorio del
paciente. El diseño y la fijación con pegamento son esenciales para sus buenos resultados.

LNE/MED certifica que, sobre la base de los resultados contenidos en los archivos que hacen referencia a P129024, IFABOND® para uso interno cumple con los requisitos de la directiva 93/ 42/ EEC, Anexo 1.

Para leer el artículo completo:

http://apps.elsevier.es/watermark/ctl_servlet?_f=10&pident_articulo=90377536&pident_usuario=0&pcontactid=&pident_revista=357&ty=103&accion=L&origen=zonadelectura&web=www.elsevier.es&lan=es&fichero=357v03n01a90377536pdf001.pdf

La Electrólisis Percutánea Intratisular (EPI) es una técnica de fisioterapia invasiva que consiste en aplicar una corriente galvánica a través de una aguja de acupuntura. La corriente produce inflamación de carácter local permitiendo  la reparación del tejido blando afectado (tendón, ligamento, músculo, etc.).

Esta técnica, se está aplicando en casos de lesiones deportivas o de la vida cotidiana. Los tratamientos suelen ser de entre 3-5 sesiones, dependiendo del caso y las necesidades.
Agujas disponibles en la página web de Medical Cañada: www.medicalcanada.es (Ref. 016-9120 hasta 016-9125)

LA LEY DE PREVENCIÓN DE RIESGOS LABORALES, siguiendo la Directiva 2010/32/EU establece en su Art. 18 la obligación del empresario de informar a sus trabajadores sobre los riesgos que puedan afectar a su salud y las medidas preventivas que deben aplicar para evitarlos.

Se deben tomar todas las precauciones necesarias para reducir al mínimo las lesiones producidas en el personal por pinchazos y cortes. Para ello es necesario: • Tomar precauciones en la utilización del material cortante, de las agujas y de las jeringas durante y después de su utilización, así como en los procedimientos de limpieza y de eliminación. • Siempre que sea posible se deben substituir los dispositivos convencionales por dispositivos de seguridad. • No encapsular agujas ni objetos cortantes ni punzantes ni someterlas a ninguna manipulación. • Los objetos punzantes y cortantes (agujas, jeringas y otros instrumentos afilados) deberán ser depositados en contenedores apropiados con tapa de seguridad, para impedir su pérdida durante el transporte, estando estos contenedores cerca del lugar de trabajo y evitando su llenado excesivo. • El personal sanitario que manipule objetos cortantes se responsabilizará de su eliminación.

Se desconoce la composición física y química del humo quirúrgico; sin embargo, las sustancias y los microorganismos identificados hasta la fecha deberían ser razón suficiente para considerarlo potencialmente peligroso. En un estudio in vitro se estimo´ que el humo producido durante la irradiación láser o la electrocauterización de 1 g de tejido equivalía al potencial mutagénico de 3–6 cigarrillos. Otros estudios de laboratorio han demostrado que el humo de electrocauterio y laser quirúgico es mutagénico para ciertas variedades de Salmonella tiphimurinum .

En España, la normativa actual de prevención se limita a medidas de control de la calidad ambiental en hospitales (quirófanos), publicada en textos especializados. Así, los quirófanos deben experimentar un mínimo de 15–20 renovaciones del aire por hora y la presión dentro de ellos ha de ser positiva respecto a la de su entorno, lo que se consigue con tasas de impulsión de aire un 15% superiores a las de extracción. Esta medida contribuye a eliminar gases anestésicos y otros productos que puedan acumularse en la sala quirúrgica. Sin embargo, la correcta renovación aé rea no es suficiente para tratar el humo resultante de las operaciones tanto por laparoscopia como por laparotomıía, por lo que se deberían combinar otras medidas de carácter preventivo para minimizar la exposición, como el uso de equipos de protección individual, aspiradores y sistemas de filtración del humo quirúrgico

Por todo ello, Medical Cañada apuesta por la  salud y seguridad del personal de quirófano presentando Blue Smoke Evac Pencil.